保定肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊为癌症，在保定的医生指导下，希望了解是否有靶向药可供选择的您。
- 已完成初步治疗，在保定考虑后续治疗方向，希望获得更多用药参考信息的您。
- 常规治疗效果不佳，在保定期望寻找更多潜在治疗可能性的您。
- 医生建议进行免疫治疗，希望了解TMB、MSI和PD-L1表达等指标的您。
- 关心化疗方案的潜在效果与敏感性，希望为方案选择提供参考的您。
- 有明确的家族癌症史，希望从治疗层面更深入了解个人情况的您。
这个检测能查出什么？
这份检测好比为您的肿瘤进行一次深入的‘基因身份盘查’。它主要检查三方面内容：一是检测164个与靶向治疗高度相关的基因，寻找其中的突变、缺失、扩增或融合等变化。如果发现特定变化，可以提示某些靶向药物可能对您有效，为治疗提供重要参考。二是评估肿瘤的‘免疫特征’，包括TMB和MSI，并通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平，这些是判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）可能是否有效的常见参考指标。三是分析部分与化疗药物代谢和反应相关的基因，为评估化疗方案的潜在效果提供参考依据。需要注意的是，基因检测结果是重要的参考信息，但最终治疗方案需由您的主治医生结合您的具体病情综合判断。检测也存在技术局限，可能无法发现所有罕见突变。
检测过程麻烦吗？
您可以根据自身情况和医生建议，从四种组织样本中选择一种进行检测：手术或活检中获取的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。若采用组织样本，通常由医院在诊疗过程中获取，您无需额外操作。整个过程本身无痛，采样属于常规医疗操作。您可以在保定合作的医院或专业机构进行采样，样本会由专业人员处理后，安全递送至实验室进行分析。检测无需您空腹，便捷性高。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的NGS（高通量测序）技术，结合DNA与RNA分析，针对特定基因区域进行深度测序，技术成熟稳定，准确性高。检测在符合资质的专业实验室内进行，流程严格规范，样本和信息安全有保障。报告结果基于当前科学研究共识进行解读。请您理解，任何检测技术都有其灵敏度上限，存在极低概率的假阴性或假阳性可能。如果检测结果与临床表观不符，或发现意义不明确的基因变化，医生可能会建议结合其他检查或动态观察。检测报告是重要的参考工具，最终决策请务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，明确检测目的和价值。
- 请确保提供的组织样本类型和数量符合检测要求，以保证实验成功。
- 请如实、完整地填写个人信息及临床病史，这对精准解读至关重要。
- 样本寄送前请确认包装完好，并按要求进行低温保存运输。
- 报告出具后，建议您携带报告与主治医生共同解读，制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康信息的重要资料。
- 本检测为自费项目，费用需由您个人承担，不支持医保报销。
- 基因信息属于个人隐私，请确认检测机构有完善的信息保护措施。
用户评价 (5条，均分4.8)
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
父亲胃癌，做检测是为了靶向用药参考。我印象最深的是报告解读环节。不是简单的念报告，专家先问了父亲目前的身体状况和过往治疗，再结合报告一条条分析，告诉我们哪个指标证据强优先考虑，哪个是次选，利弊都讲得很清楚。最后还留了时间让我们随便问，这种深度解读太重要了。
机构回复
感谢您的肯定。我们坚信，精准的解读报告与精准的检测同样重要。我们的解读专家会结合您的具体病情进行个性化分析，力求让您和家人在与医生沟通前，就能充分理解报告含义。祝老人家治疗有效！
父亲肠癌肝转移，病情急。我们最看重的是检测速度。咨询时对方承诺了加急通道，虽然加急需要额外费用，但总套餐价对比其他机构的加急服务，还算合理。最后确实比预期时间早几天拿到报告，没耽误治疗。花钱买时间，在癌症治疗上太关键了。
机构回复
完全理解您在与时间赛跑时焦急的心情。我们为紧急临床需求提供加急选项，并尽量使价格体系透明合理。很高兴能在关键时刻为您争取到宝贵的时间。祝您父亲治疗顺利！
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
帮我姑姑做的检测，她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话，花了将近半小时，用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了，老人家终于听明白了，连连感谢。这种后续服务真的很加分。
机构回复
让每一位用户，无论年龄背景，都能清晰理解报告意义，是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环，请随时利用。
相关搜索
唐县万核医学检测中心
河北省保定市唐县经济开发区南区
