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保定子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽取静脉血,检测与子宫内膜癌相关的120个基因变化,辅助医生制定治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为子宫内膜癌,想了解具体基因突变情况,寻找更多治疗选择的人士。
  • 已完成子宫内膜癌初次治疗,希望更精准地进行预后评估和复发监控的朋友。
  • 直系亲属中有多位患有子宫内膜癌、肠癌等,担心自身遗传风险的保定居民。
  • 对于常规治疗效果不佳,希望寻找靶向治疗可能性的子宫内膜癌情况。
  • 有林奇综合征相关家族史,希望进行系统性筛查和风险评估的个人。
  • 关注家族健康规划,希望了解遗传风险以做出更优生育决策的育龄女性。

这个检测能查出什么?

这份检测就像对您的血液进行一次‘侦查’。我们关注的是血液中来自肿瘤的微量DNA片段(ctDNA)。通过一次抽血,可以同时分析120个与子宫内膜癌发生、发展密切相关的基因。这包括能指导靶向治疗的特定基因突变,与遗传风险高度相关的林奇综合征基因,以及可能影响化疗效果的基因。它能帮助发现个体化的用药线索,评估预后,并提示潜在的遗传风险。需要了解的是,它是一项辅助性检测,无法替代病理诊断,并且在肿瘤负荷极低或特定情况下,血液中可能检测不到足够的ctDNA信号。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简便。您只需要像常规体检一样,在保定的合作服务中心或其他指定地点进行一次静脉采血,抽取约8-10毫升的全血。整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。无需空腹,您可以正常饮食。如果您所在地区不便前往保定的机构,也可以选择专业的护士上门服务或通过快递邮寄采血包的方式完成样本采集,非常灵活。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的基因变异。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。检测报告由专业的生物信息团队分析和资深遗传咨询顾问审阅。需要注意的是,任何检测技术都有其局限性。如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑,医生仍可能建议结合其他检查综合判断。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况进行分析解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次这个检测,结果能用多久?
基因突变情况在一定时期内是相对稳定的。但肿瘤可能进化产生新突变。建议在初次诊断、更换治疗方案或怀疑耐药/复发时进行评估。治疗过程中,动态监测能更好地反映肿瘤演变。
报告里提到的“HRR基因”有什么用?
HRR基因与DNA损伤修复相关。检测这些基因的突变状态,有助于评估您是否可能从特定的靶向药物(如PARP抑制剂)治疗中获益。
不同城市的医院做这个检测,价格会差很多吗?
核心检测服务由同一标准化实验室完成,因此全国合作医院的定价通常基本一致,浮动不大。最终价格以您所在保定的医院公示或告知为准。
我刚做完手术,切除了肿瘤,还有必要做这个血液检测吗?
术后是一个重要的检测时机。此时进行检测,可以帮助建立术后分子层面的“基线”,用于:1. 评估术后体内是否仍有微小残留病灶;2. 分析原发肿瘤的基因特征,为后续可能的辅助治疗(如靶向治疗)提供依据;3. 作为未来复发监测的对比基准。是否有必要,需您的主治医生根据手术病理结果和您的复发风险等级来判断。
检测过程中,如果样本不合格怎么办?
实验室在收到样本后会首先进行质控。如果因物流等极少数原因导致样本无法检测,我们会第一时间通知您,并免费为您安排重新寄送采样套装,无需您额外支付任何费用。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 检测费用为自费项目,目前不支持医保报销,总费用为18140元。
  • 请务必在专业顾问指导下完成知情同意流程。
  • 采样后请保持采血点清洁干燥,避免短期剧烈运动。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 收到报告后,建议安排解读服务,以充分理解结果。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
  • 本检测结果为医疗决策提供参考,具体治疗方案请务必与您的主治医生共同商定。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

郭** 已验证 胃癌家属

爸爸胃癌刚做完手术,妈妈又查出来子宫内膜癌,家里一团乱。做这个检测最怕信息泄露让老人有心理负担。顾问小哥全程电话沟通,没乱加微信,资料也是密送,连缴费都是专用通道,感觉被保护得很好。

机构回复

感谢您在家庭困难时期选择我们。我们深知医疗信息的敏感性,因此所有沟通和交付渠道都经过安全设计,旨在最大限度减少信息暴露,为您和家人提供一个安心的服务体验。

2026-03-2748人觉得有用
高** 已验证 术后复查

报告内容非常详细,有突变点位、用药解读、临床试验推荐。但对非专业人士来说信息量太大了,我自己看了半天没完全懂。好在有解读服务,电话里老师划了重点。

机构回复

我们理解专业报告的阅读门槛。因此配套了专业遗传咨询师的解读服务,帮助您抓住关键信息。未来我们会尝试提供简版摘要,感谢您的建议!

2026-03-2515人觉得有用
曾** 已验证 体检异常

为了靶向用药参考做的检测。流程很顺畅,但感觉从抽血到出报告的等待时间比我预期的要长几天。不过好在等待期间客服没有失联,每次问都有回应。希望以后效率能再提高点。

机构回复

感谢您的理解与反馈。我们深知等待结果时的焦急,因检测环节复杂,有时确实需要更审慎的时间。我们已投入更多资源优化检测流程,力求在保证准确性的前提下缩短周期。感谢您的耐心!

2026-03-2324人觉得有用
叶** 已验证 肝癌家属

预约和抽血环节都很顺利。但出报告后,第一次预约解读的时间不太理想,排到了两天后,有点着急。不过后来客服帮我留意了临时取消的名额,提前了一天。如果能增加一些解读医生就更好了。

机构回复

感谢您的理解和建议。解读服务需求量有时较大,可能导致预约排队,为此我们深表歉意。我们正在积极扩充医学解读团队,并优化预约系统,以缩短用户等待时间。

2026-03-0342人觉得有用
陆** 已验证 靶向用药参考

作为靶向用药参考,这个检测很关键。抽血时专门问了是否需要空腹之类的,客服和采血点说法一致,很规范。就是报告电子版先发,纸质版寄送慢了点,希望物流能同步。

机构回复

感谢您的细心反馈!采样前指导我们确保标准统一。关于纸质报告,我们已与物流服务商沟通优化邮寄时效。电子版为优先查阅,纸质版用于存档,感谢您的建议!

2026-03-1031人觉得有用

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